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    自閉癥走過多少彎路 只不過希望“他叫我聲爸”

    2017/3/31 9:17:29 來源:東方今報 作者:轉摘 字體: 發表評論 打印此文
        自閉癥康復中心內,一位老師正在幫助一名自閉癥兒童接受事物認知訓練
     
      4月2日,是世界自閉癥關注日。自閉癥,又稱孤獨癥,被歸類為一種由于神經系統失調導致的發育障礙,其病癥包括不正常的社交能力、溝通能力、興趣和行為模式。
     
      自閉癥患兒被喚作“星星的孩子”,他們像天上的星星,在漆黑的夜里獨自閃爍。3月30日,東方今報記者走訪了一批“星星的孩子”。
     
      □東方今報·猛犸新聞記者 劉羽/文 李新華/圖
     
      走過多少彎路 只不過希望“他叫我聲爸”
     
      鄭州市惠濟區宏達街12號,是棟藍色的四層小樓,這里是一所特殊的“幼兒園”——自閉癥兒童康復中心,這里的“學生”有2到6歲的孩子,還有他們的家長。每天8點,正是上課時間。這里上課的老師說話時聲音會故意加大,每個詞每句話都說得很慢。
     
      3月30日上午9點,在一間大教室里,五個孩子正跟著老師一對一地進行語言培訓。見有記者進門,其他孩子好像并沒有太大反應,唯獨坐在最中間的5歲男孩浩浩(化名)顯得格外激動,不住地向記者送飛吻。
     
      一旁的康復中心執行主任張秋雯說,浩浩來康復中心之后,很配合康復訓練,尤其是跟爸爸一起上課的時候。“浩浩很愛笑,每次做完互動,都會給自己鼓掌”。
     
      跟浩浩鄰座的炫炫(化名),馬上就要6歲了,來康復中心四個多月。上周炫炫感冒,一周沒參加康復訓練,在與爸爸一起互動的課堂上,炫炫還是不太配合。
     
      炫炫爸爸拿著畫冊,大聲、緩慢地教著炫炫說:“媽媽——爺爺——”可坐在對面的炫炫低著頭,自顧自玩著。爸爸念叨了幾次,炫炫都不愿意跟著重復,還試圖從自己的小板凳上站起來逃跑。
     
      炫炫爸只好把他抱在懷里,一遍遍重新教他。炫炫不開口發音,炫炫爸只好使出“絕招”,從兜里拿出一顆糖,放在嘴巴前,再次嘗試教他發音。
     
      見到糖,炫炫終于有了反應,認真學著叫了“爸爸”,接著伸手就想要糖。學了兩遍,炫炫又想逃。炫炫爸不得不又把他拉了回來。
     
      炫炫爸一遍遍大聲說著:“炫炫是誰——我——炫炫是誰——我——”而坐在對面的炫炫,卻一直沒有回應。
     
      上午的課程結束,炫炫跟著爸爸回了出租屋。炫炫爸說:“為了給孩子治病,賣了老家的房子,走了不少彎路,就是希望他能叫我聲爸爸,以后能好好的。”
     
      爺爺奶奶托著的小花 “花光我們的錢也要堅持康復治療”
     
      小豆芽(化名)還不到3歲,七八個月前,她剛來康復中心,當時“一個字都不說”。
     
      小豆芽的奶奶今年60歲,爺爺63歲,他們整天的任務就是陪著小豆芽上課。“小豆芽一歲以前,感覺跟正常小孩沒差別。”小豆芽的奶奶說,“后來發現,她不跟別的小孩玩,不管誰叫她,她都不看你。她想要什么,就拉著你,拉著你的手,就是不說話。”
     
      發現了小豆芽的異常,小豆芽的爺爺奶奶開始催著小豆芽的爸媽帶她看病。一歲八個月的時候,小豆芽被爸媽帶著去了鄭州各大醫院做檢查,一圈下來,哪兒都正常。“最后醫院說,可能是得了輕微的自閉癥。”小豆芽的奶奶說,聽完“自閉癥”三個字,一家人都蒙了,“這是啥病,咋治”?
     
      “后來我們問了好多人,也上網查資料。知道這種病一時半會兒治不好,得進行康復治療。”小豆芽的爺爺說,開始進行康復治療的半年,都是小豆芽的媽媽陪著。“她媽媽請長假陪著,可這也不是事兒啊,后來決定,讓她媽媽上班,我們老兩口來陪著做康復。”
     
      互動課堂上,小豆芽的爺爺奶奶弓著身子,極力引導小豆芽說話。“康復三個月的時候,會叫爸爸媽媽了,現在來了七八個月,啥都會叫了。”說到這,小豆芽的奶奶笑了。
     
      “這天天陪著,不能說不累,但為了自己的孩子嘛。”小豆芽的奶奶說,“就算自己不吃不喝,就算花光我們的錢,也要堅持給孩子做康復,這是孩子一輩子的事兒。”
     
      要花費更多的精力和財力
     
      “但我一分一秒都不愿離開他”
     
      2歲10個月的毛毛(化名)是個帥氣的寶寶。坐在教室里的他很乖。
     
      毛毛媽原先是一家公司的白領,為了照顧毛毛,辭掉了工作。
     
      毛毛媽說,他們在毛毛一歲左右的時候,發現他不會說話,走路也不穩定,不會爬更不會跑,躺在床上,甚至不會自己翻身。
     
      毛毛媽帶著毛毛去了醫院,當時診斷為“智力發育遲緩”。“在醫院治療一個月,給孩子頭上扎針,28天,花了一萬多元。”毛毛媽說,后來又去了一家醫院,被診斷為“疑似自閉癥”。
     
      毛毛媽說,那時候的毛毛只會發出單音節的“哼”。“你覺得沒有意思的東西,他反而玩得手舞足蹈。”毛毛媽說,進行康復訓練之后,毛毛的運動能力提高了,叫他也有了反應。
     
      和毛毛媽一樣,康復中心很多家長都是“全職陪護”,半數以上的家長每天與孩子相處的時間超過12小時,一些家長被迫辭去工作,全天24小時陪伴孩子。為了照料這些“星星的孩子”,他們的父母不得不在工作與孩子之間做出選擇。
     
      寶寶(化名)的媽媽在一家事業單位工作,為了帶寶寶在鄭州進行康復,她已經請了一個月的假。“下個月還不知道怎么續假,也可能會選擇放棄工作,留在鄭州照顧孩子”。
     
      “你不可能想象,為了照顧一個自閉癥的孩子,我們要花多少精力和財力。”30日中午,來接孩子回家吃飯的魯貝貝(化名)說,“或許普通的家長在孩子3歲以后,上了幼兒園就輕松了,而我們時時刻刻都需要關注著孩子,他很脆弱,我一分一秒都不愿意離開他。”
     
      自閉癥兒童的自我介紹
     
      “我非常喜歡大家,希望大家喜歡我”
     
      在每天的康復訓練中,老師們會根據孩子們的康復情況,有針對性地制訂康復計劃,比如,他們需要勇敢地站在大家面前,向大家做自我介紹。
     
      6歲的瀚海(化名),穿了件黑色小皮衣,和媽媽一起站在教室中央的他,顯得有些靦腆。
     
      媽媽試著引導他進行互動。“瀚海,你的左手是哪個?右手呢?瀚海,用你的右手拍媽媽的左手!”
     
      “瀚海,你數一,二,三——大聲一些。好的!”瀚海按照媽媽的要求,完成了所有訓練,媽媽獎勵了他一顆糖。
     
      聽康復中心的老師介紹,瀚海的康復進行得很好,他已經可以背誦唐詩。
     
      按照康復計劃,瀚海必須自己站在教室中間完成自我介紹。一邊的媽媽彎著腰,給他一些引導。媽媽說:“我叫瀚海,今年6歲……”
     
      瀚海跟著媽媽,一字一頓地自我介紹,最后一句,他說得有些小聲:“我非常喜歡大家,希望大家喜歡我。”
     
      一名正在接受康復治療的自閉癥兒童自閉癥康復中心內,一位老師正在幫助一名自閉癥兒童接受事物認知訓練
     
      4月2日,是世界自閉癥關注日。自閉癥,又稱孤獨癥,被歸類為一種由于神經系統失調導致的發育障礙,其病癥包括不正常的社交能力、溝通能力、興趣和行為模式。
     
      自閉癥患兒被喚作“星星的孩子”,他們像天上的星星,在漆黑的夜里獨自閃爍。3月30日,東方今報記者走訪了一批“星星的孩子”。
     
      □東方今報·猛犸新聞記者 劉羽/文 李新華/圖
     
      走過多少彎路 只不過希望“他叫我聲爸”
     
      鄭州市惠濟區宏達街12號,是棟藍色的四層小樓,這里是一所特殊的“幼兒園”——自閉癥兒童康復中心,這里的“學生”有2到6歲的孩子,還有他們的家長。每天8點,正是上課時間。這里上課的老師說話時聲音會故意加大,每個詞每句話都說得很慢。
     
      3月30日上午9點,在一間大教室里,五個孩子正跟著老師一對一地進行語言培訓。見有記者進門,其他孩子好像并沒有太大反應,唯獨坐在最中間的5歲男孩浩浩(化名)顯得格外激動,不住地向記者送飛吻。
     
      一旁的康復中心執行主任張秋雯說,浩浩來康復中心之后,很配合康復訓練,尤其是跟爸爸一起上課的時候。“浩浩很愛笑,每次做完互動,都會給自己鼓掌”。
     
      跟浩浩鄰座的炫炫(化名),馬上就要6歲了,來康復中心四個多月。上周炫炫感冒,一周沒參加康復訓練,在與爸爸一起互動的課堂上,炫炫還是不太配合。
     
      炫炫爸爸拿著畫冊,大聲、緩慢地教著炫炫說:“媽媽——爺爺——”可坐在對面的炫炫低著頭,自顧自玩著。爸爸念叨了幾次,炫炫都不愿意跟著重復,還試圖從自己的小板凳上站起來逃跑。
     
      炫炫爸只好把他抱在懷里,一遍遍重新教他。炫炫不開口發音,炫炫爸只好使出“絕招”,從兜里拿出一顆糖,放在嘴巴前,再次嘗試教他發音。
     
      見到糖,炫炫終于有了反應,認真學著叫了“爸爸”,接著伸手就想要糖。學了兩遍,炫炫又想逃。炫炫爸不得不又把他拉了回來。
     
      炫炫爸一遍遍大聲說著:“炫炫是誰——我——炫炫是誰——我——”而坐在對面的炫炫,卻一直沒有回應。
     
      上午的課程結束,炫炫跟著爸爸回了出租屋。炫炫爸說:“為了給孩子治病,賣了老家的房子,走了不少彎路,就是希望他能叫我聲爸爸,以后能好好的。”
     
      爺爺奶奶托著的小花 “花光我們的錢也要堅持康復治療”
     
      小豆芽(化名)還不到3歲,七八個月前,她剛來康復中心,當時“一個字都不說”。
     
      小豆芽的奶奶今年60歲,爺爺63歲,他們整天的任務就是陪著小豆芽上課。“小豆芽一歲以前,感覺跟正常小孩沒差別。”小豆芽的奶奶說,“后來發現,她不跟別的小孩玩,不管誰叫她,她都不看你。她想要什么,就拉著你,拉著你的手,就是不說話。”
     
      發現了小豆芽的異常,小豆芽的爺爺奶奶開始催著小豆芽的爸媽帶她看病。一歲八個月的時候,小豆芽被爸媽帶著去了鄭州各大醫院做檢查,一圈下來,哪兒都正常。“最后醫院說,可能是得了輕微的自閉癥。”小豆芽的奶奶說,聽完“自閉癥”三個字,一家人都蒙了,“這是啥病,咋治”?
     
      “后來我們問了好多人,也上網查資料。知道這種病一時半會兒治不好,得進行康復治療。”小豆芽的爺爺說,開始進行康復治療的半年,都是小豆芽的媽媽陪著。“她媽媽請長假陪著,可這也不是事兒啊,后來決定,讓她媽媽上班,我們老兩口來陪著做康復。”
     
      互動課堂上,小豆芽的爺爺奶奶弓著身子,極力引導小豆芽說話。“康復三個月的時候,會叫爸爸媽媽了,現在來了七八個月,啥都會叫了。”說到這,小豆芽的奶奶笑了。
     
      “這天天陪著,不能說不累,但為了自己的孩子嘛。”小豆芽的奶奶說,“就算自己不吃不喝,就算花光我們的錢,也要堅持給孩子做康復,這是孩子一輩子的事兒。”
     
      要花費更多的精力和財力
     
      “但我一分一秒都不愿離開他”
     
      2歲10個月的毛毛(化名)是個帥氣的寶寶。坐在教室里的他很乖。
     
      毛毛媽原先是一家公司的白領,為了照顧毛毛,辭掉了工作。
     
      毛毛媽說,他們在毛毛一歲左右的時候,發現他不會說話,走路也不穩定,不會爬更不會跑,躺在床上,甚至不會自己翻身。
     
      毛毛媽帶著毛毛去了醫院,當時診斷為“智力發育遲緩”。“在醫院治療一個月,給孩子頭上扎針,28天,花了一萬多元。”毛毛媽說,后來又去了一家醫院,被診斷為“疑似自閉癥”。
     
      毛毛媽說,那時候的毛毛只會發出單音節的“哼”。“你覺得沒有意思的東西,他反而玩得手舞足蹈。”毛毛媽說,進行康復訓練之后,毛毛的運動能力提高了,叫他也有了反應。
     
      和毛毛媽一樣,康復中心很多家長都是“全職陪護”,半數以上的家長每天與孩子相處的時間超過12小時,一些家長被迫辭去工作,全天24小時陪伴孩子。為了照料這些“星星的孩子”,他們的父母不得不在工作與孩子之間做出選擇。
     
      寶寶(化名)的媽媽在一家事業單位工作,為了帶寶寶在鄭州進行康復,她已經請了一個月的假。“下個月還不知道怎么續假,也可能會選擇放棄工作,留在鄭州照顧孩子”。
     
      “你不可能想象,為了照顧一個自閉癥的孩子,我們要花多少精力和財力。”30日中午,來接孩子回家吃飯的魯貝貝(化名)說,“或許普通的家長在孩子3歲以后,上了幼兒園就輕松了,而我們時時刻刻都需要關注著孩子,他很脆弱,我一分一秒都不愿意離開他。”
     
      自閉癥兒童的自我介紹
     
      “我非常喜歡大家,希望大家喜歡我”
     
      在每天的康復訓練中,老師們會根據孩子們的康復情況,有針對性地制訂康復計劃,比如,他們需要勇敢地站在大家面前,向大家做自我介紹。
     
      6歲的瀚海(化名),穿了件黑色小皮衣,和媽媽一起站在教室中央的他,顯得有些靦腆。
     
      媽媽試著引導他進行互動。“瀚海,你的左手是哪個?右手呢?瀚海,用你的右手拍媽媽的左手!”
     
      “瀚海,你數一,二,三——大聲一些。好的!”瀚海按照媽媽的要求,完成了所有訓練,媽媽獎勵了他一顆糖。
     
      聽康復中心的老師介紹,瀚海的康復進行得很好,他已經可以背誦唐詩。
     
      按照康復計劃,瀚海必須自己站在教室中間完成自我介紹。一邊的媽媽彎著腰,給他一些引導。媽媽說:“我叫瀚海,今年6歲……”
     
      瀚海跟著媽媽,一字一頓地自我介紹,最后一句,他說得有些小聲:“我非常喜歡大家,希望大家喜歡我。”
     
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